Cavernoma cerebeloso complicado con hemorragia asociado a anomalía venosa del desarrollo: reporte de caso

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DOI:

https://doi.org/10.52379/mcs.v5i2.177

Resumen

El cavernoma cerebral es una lesión vascular del sistema nervioso central, la segunda más frecuente (10-15%) de los cuatro tipos de malformaciones cerebrales, entre las que se encuentran la malformación arteriovenosa, telangiectasia capilar y la anomalía venosa del desarrollo; asociándose a esta última en aproximadamente 9% de los casos. Su prevalencia estimada es solo del 0,4% en la población general. Reporte de caso de mujer de 23 años de edad, que acudió al servicio de urgencias por cefalea intensa, acompañada de vértigos intensos y de vómitos en varias oportunidades; con alteración  del estado de conciencia. Se realizó tomografía axial computarizada simple de cráneo, debido a la edad de la paciente y a la localización de la lesión se procedió a realizar una resonancia magnética nuclear que demostró imágenes sugestivas de un cavernoma cerebeloso complicado con hemorragia y un angioma venoso contiguo. Se realizó tratamiento conservador y se solicitó la repetición de la RMN al mes de la primera indicación con el objetivo de valorar  la evolución de la lesión y de la hemorragia. Los cavernomas frecuentemente no son detectados con una angiografía por presentar un flujo lento y por la tendencia a trombosis, siendo la herramienta diagnóstica más sensible la resonancia magnética nuclear. Se sugiere la conducta expectante frente a lesiones múltiples, a aquellas que son inaccesibles quirúrgicamente o que cursan sin complicaciones.

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Faleiro RM, Vieira Martins LR. Cavernomas da fossa posterior do crânio – Relato de série de seis casos. Arq Bras Neurocir. 2014;33(04):352–6. https://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1626239

Marnat G, Gimbert E, Berge J, Rougier M-B, Molinier S, Dousset V. Chiasmatic cavernoma haemorrhage: To treat or not to treat? Concerning a clinical case. Neurochirurgie. 2015;61(5):343–6. https://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2015.05.005

Amato MCM, Madureira JFG, Oliveira RS de, Amato MCM, Madureira JFG, Oliveira RS de. Intracranial cavernous malformation in children: a single-centered experience with 30 consecutive cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2013;71(4):220–8. https://dx.doi.org/10.1590/0004-282X20130006

Campero Á, Baldoncini M, Villalonga J. Resección microquirúrgica de cavernoma del receso lateral derecho a través de abordaje telovelar. 2019;33:107-112. URL.

Marques de Almeida Holanda M, Marmo da Costa e Souza R, Kleyton Herculano de Luz S, Lisboa do Vale B, Ádrian Xavier da Silva M, Carrasco Marisca I, et al. Historia natural de 30 casos de cavernomas: un seguimiento de dos décadas en el Estado de Paraíba, Brasil. revchilneurocir. 2019;45(1):20–6. https://dx.doi.org/10.36593/rev.chil.neurocir.v45i1.5

Awad IA, Polster SP. Cavernous angiomas: deconstructing a neurosurgical disease. J Neurosurg. 2019;131(1):1–13. https://dx.doi.org/10.3171/2019.3.JNS181724

Mouchtouris N, Chalouhi N, Chitale A, Starke RM, Tjoumakaris SI, Rosenwasser RH, et al. Management of Cerebral Cavernous Malformations: From Diagnosis to Treatment. ScientificWorldJournal. 2015;2015: 808314. https://dx.doi.org/10.1155/2015/808314

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Publicado

01-05-2021

Número

Sección

Reportes de Caso

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